Setlona 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur, vaginalni dostavni sistem Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

setlona 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur, vaginalni dostavni sistem

mylan ireland limited - etinilestradiol; etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 3,474 mg / 1 dostavni sistem  etonogestrel11 mg / 1 dostavni sistem; etonogestrel 11 mg / 1 dostavni sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem

merck sharp & dohme, d.o.o. - etinilestradiol; etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etonogestrel 11,7 mg / 1 sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem

merck sharp & dohme, d.o.o. - etinilestradiol; etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etonogestrel 11,7 mg / 1 sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom

Etonogestrel/etinilestradiol Mithra Pharmaceuticals 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etonogestrel/etinilestradiol mithra pharmaceuticals 0,120 mg/0,015 mg na 24 ur vaginalni dostavni sistem

etinilestradiol; etinilestradiol; etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etinilestradiol2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etonogestrel 11,7 mg / 1 sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom

Pandemrix Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiviran virus splitskega virusa, ki vsebuje antigen, ki ustreza sevu a / california / 07/2009 (h1n1), ki se uporablja nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva proti gripi - preprečevanje gripe, ki jo povzroča virus a (h1n1) v 2009. pandemrix se lahko uporablja le, če priporočeni letni sezonsko gripo trivalentno / štirivalenten cepiv ni na voljo, in če je potrebno cepljenje proti (h1n1) v (glej točki 4. 4 in 4. pandemrix je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Dukoral Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantne kolera toksin b podenote, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - cepiva - zdravilo dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki jo povzroča serotip skupine vibrio cholerae o1 pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, ki bodo obiskali endemične / epidemične površine. uporaba dukoral je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju variabilnosti epidemiologija in tveganje stranke bolezni v različnih geografskih področjih in potujejo pogoji. dukoral ne sme nadomestiti standardne zaščitne ukrepe. v primeru driske ukrepov za rehidracijo, je treba začeti.

Kanuma Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipaza alfa - lipidna metabolizem, urogenitalne napake - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - kanuma je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno terapijo (ert) pri bolnikih vseh starosti z lizosomsko kislinsko lipazo (lal).

Lusduna Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargin - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Mycamine Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafungin - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - mycamine je indiciran za:odrasli, mladostniki ≥ 16 let in elderlytreatment za invazivne kandidoze;zdravljenje ezofagealni kandidoze pri bolnikih, za katere intravensko zdravljenje je primerno;preventivo candida okužbe pri bolnikih, ki opravljajo allogeneic haematopoietic stem-cell presaditve ali bolniki, ki se pričakuje, da so neutropenia (absolutno neutrophil štetje < 500 celic/µl) za 10 ali več dni. otroci (vključno z novorojenčkih) in mladostnikih < 16 let agetreatment za invazivne kandidoze. profilaksa candida okužbe pri bolnikih, ki opravljajo allogeneic haematopoietic stem-cell presaditve ali bolniki, ki se pričakuje, da so neutropenia (absolutno neutrophil štetje < 500 celic/µl) za 10 ali več dni. odločitev za uporabo mycamine je treba upoštevati morebitno tveganje za razvoj jetrnih tumorjev. mycamine bi zato lahko uporabljajo le, če druge antifungals niso primerne.

Zalmoxis Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenskih t celice, gensko spremenjene z retrovirusni vektor kodiranje za skrajšani obliki ljudi nizko afiniteto živca rastni faktor receptor (Δlngfr) in herpes simplex virus timidin-kinazo (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastična sredstva - zalmoxis je indiciran kot dodatno zdravljenje pri haploidentični hematopoetski presaditvi matičnih celic (hsct) pri odraslih bolnikih z visokim tveganjem hematoloških malignomov.